武汉明德生物科技股份有限公司
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 鄂食药监械(准)字2013第2401856号(更)
产品标签：
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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 检测试剂盒 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
基本信息
【产品名称】：胃蛋白酶原I、II联合(PGI、PGII)检测试剂盒(免疫层析法)
【样品类型】：血清型、血浆型、全血型
【产品规格】：20人份/盒
【注册证号】：鄂食药监械(准)字2013第2401856号(更)
【适应症】：胃癌的早期筛查、复发的风险评估; 胃病的辅助诊断; 胃酸分泌的评估。
一、简介
胃蛋白酶原是由胃粘膜分泌的蛋白酶前体，可分为PG I和PG II两种亚型。PG I来源于胃底腺的主细胞和颈黏液细胞，PGⅡ来源于全胃腺，十二指肠、前列腺和胰腺也产生少量PG II。合成后的PG大部分进入胃腔，在胃酸的作用下活化成胃蛋白酶，通常约1%的PG可通过胃粘膜进入血液循环，血清PG的浓度反映其分泌水平。因此，血清胃蛋白酶原可以较为准确地显示胃粘膜的症状和功能。测定PG，特别是PG I/PG II比值和PG I水平，对于诊断慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生和胃癌有很高的价值，血清PG的异常变化可被认为是胃癌高危的亚临床指标，血PG的检测被誉为“胃粘膜的血清学活检”。
二、临床应用
胃癌的早期筛查、复发的风险评估
胃病的辅助诊断
胃酸分泌的评估
三、适用科室
消化内科、肿瘤科、体检中心
